Senior Consultant Quality Management / Life Sciences (m/w/d)

Du willst im Bereich Strategy, Risk & Transactions – Advisory – Regulatory & Compliance innovative Lösungen entwickeln? Dann gestalte die Zukunft der Regulierung mit uns! Unser Team entwickelt mit Kunden aller Branchen – ob Finance, Public, Energy, Life Scienes oder Automotive – Lösungen für komplexe regulatorische Herausforderungen und sucht Talente, die mit uns die Zielerreichung unserer Kunden gestalten wollen. Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Consultant Quality Management (m/w/d).

Standorte: Berlin, Düsseldorf und München.

Dein Impact

Als Senior Consultant Quality Management (m/w/d) arbeitest du mit unseren Kunden an der Verbesserung von Prozessen, Organisationsstrukturen und IT-Systemen zur Sicherstellung von Qualität und Compliance. Werde Teil davon und leiste deinen Beitrag zu unserem Purpose „Making a global impact that matters – through smart solutions to navigate regulatory complexity”.

Hands-on Einstieg: Du arbeitest in Beratungsprojekten im Bereich der digitalen Transformation im Life Science Sektor mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement mit.

Prozessmanagement: Dabei tauchst du tief in die Analyse, Optimierung und Verbesserung von Qualitätsmanagementsystemen und -prozessen und deren Organisationsstrukturen ein.

Weiterentwicklung: Aktiv leistest du einen Beitrag in der Arbeit mit unterschiedlichen Life Sciences Kunden zu Strategieentwicklung und Projekt- und Changemanagement.

Innovation: Die Auswahl und Implementierung von validierten IT-Systemen (z. B. eQMS) sowie die Arbeit mit innovativen Lösungen (Quality by Design, Text Mining, AR etc.) machen dir Spaß.

Auditierung: Dein Know-How bringst du aktiv in die Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits sowie in die Entwicklung und Umsetzung von Schulungen ein.

Dein Skillset

• Studium in Pharmazie, Medizin (-technik), Biotechnologie, -informatik, -chemie, idealerweise ergänzt durch ein WIWI-Aufbaustudium, zusätzliche Kurse sowie ein sehr gutes Abitur
• Praktische Berufserfahrung in einem Life Science Unternehmen oder Life Science Startup im Bereich der Qualitätssicherung
• Erste Projektverantwortung im Zusammenhang mit der Optimierung und Automatisierung von regulierten Prozessen in der Pharmaindustrie oder der Medizintechnikindustrie von Vorteil
• Kenntnisse in Regularien und Standards (u. a. ISO 13485, ISO 9001 etc.) mindestens für EU und USA sowie Erfahrung mit Standards in der IT-Qualität (z. B. EU GMP Annex 11, 21 CFR Part 11)
• Reisebereitschaft sowie Deutsch und Englisch sehr gut in Wort und Schrift

Deine Chance

• Best-in-class Weiterbildung an der Deloitte University sowie im Rahmen individueller Qualifikationsangebote und Trainings
• Umfassende Entwicklungschancen durch strukturierte Karriereplanung, Inclusive Leadership, Entsendungsprogramme, projektbasierte Job-Rotation sowie Förderung sozialen Engagements und Corporate Volunteering
• Vereinbarkeit von Beruf & Familie dank Mobile Working & Teilzeit, Sabbaticals und Familienservice, z. B. zur Unterstützung für pflegende Angehörige, Elternzeit-Beratung und vielem mehr
• Gesundheit & Fitness im Fokus durch regelmäßige Gesundheitstage, Kooperation mit Fitness-Anbietern und die Unterstützung von Sport- und Teamevents
• Attraktive Arbeitgeberleistungen inklusive Bike- und Pkw-Leasing, Firmen-Smartphone zur privaten Nutzung sowie flexiblen Arbeitsmodellen wie z. B. Vertrauensarbeitszeit und EU Remote Working
• Vielfältige Gestaltungsräume und aktive Förderung einer inklusiven Unternehmenskultur - u. a. durch unsere Diversity & Inclusion Mitarbeiter:innen-Netzwerke

Job Visitenkarte

JOB-ID

48557